根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
答 案:BCD按劣药论处的情形有:①未标明有效期或者更改有效期的:②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的:④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的:⑥其他不符合药品标准规定的。A和E项属于按假药论处的情形,因此不正确。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
答 案:BCDCopyright © 2016-2020 www.365daan.com All Rights Reserved. 365答案网 版权所有 备案号:
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