根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
答 案：E第七十七条企业应当按照验收规定，对每次货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具代表性。(一)同一批号的药品应当至少检查一个最小装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装(二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发理的生物制品，可不开箱检查。新版《GsP