制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局
答 案：E本题考查的是药品包装明书及其他的批准或部门。根据《中华人民共和国药品管理法》第六章四十四条、第四十六条和第四十七条。药品生产企业使用的直接接触药品的包装料和容器，必须符合药用要求和保障人体康、安全的标准，并经国务院药品监督管理批准。直接接触药品的包装材料和容器的理办法、产品目录和药用标准，由国务院药监督管理部门组织制定公布。药品包装、签、说明书必须依照国务院药品监督管理门的规定印制。医疗机构配制制剂所用的接接触药品的包装材料和容器，经省、自区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。