根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

答 案：E
新版gGSP))规定，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。E项符合要求。