研发创新过程中，制定敏捷的数据驱动型决策的关键是什么？
以生物制药行业为例。有数据表明，近年来全球生物制药公司的销售额增速放缓，与此同时还面临着竞争对手不断降低成本的巨大压力，随之而来的是一系列棘手难题：
不断增加的成本
25亿美元+：新药和生物制剂开发的平均成本增加量超过了25亿美元
8％+：这些成本正以8%+的速度逐年增加
不必要的重复劳动
$1500-$20000: 一次重复实验可以耗费的研发成本
$60000: 不必要的重复将耗费500L的生物反应器的成本
$100000: 实际生产过程中单个错误将给企业造成的损失
数据的可视性和可获取性差
通过对100多家生物制药公司的调查显示，研发人员每周需花费数小时来查找数据，这占据了研发人员10%-20%的时间。
合规性与质量难保证
根据FDA要求，无效或不可靠、不完整的数据，表明对操作和设备的控制不力，这意味着机构无法确保研究结果的真实有效性。企业将花费20-30％的时间用于质量保证和手动检查数据。
分析上述问题，我们能够得出结论，研发过程中，企业及时作出明智决策的关键在于对研发过程数据的洞察力与掌控力。
iLabPower研发数字化平台，是创腾科技通过对移动互联和云计算等新技术的创新应用，在医药和材料研发领域20余年的深耕体验基础上，自主研发的新一代基于先进IT架构的数字化研发平台，可以帮助研发机构实现研发数据和检测数据的采集和管理，包括项目管理，实验记录管理，样品、试剂、仪器设备的资源管理以及研发成果管理，涵盖从药物发现到药物开发及生产质量检测的整个过程。
iLabPower研发数字化平台，通过简化和优化实验室运行及数据管理模式来改变研发人员传统的工作方式。简洁易懂的操作界面，让研发人员更关注于科学创新而非软件本身。
iLabPower研发数字化平台，设计过程中充分融合“平台化、协同化、精细化、智能化”等先进管理思路，各系统模块基于统一的架构，互留接口，数据互通，可有效避免数据孤岛现象，大幅提升机构对研发过程数据的洞察能力与掌控能力。在保证质量与合规性的同时，有效避免不必要的浪费，消除不必要的重复工作，以实现效益的最大化。
参考资料
（1）Dimasi, J.A.,Grabowski,H.G.,&Hansen, R.W、(2016)、Innovation in the pharmeceutical industry:New estimates of R&D costs、Journal of Health Economics,47,20-33
（2）Paul SM, Mytellka DS, Dunwiddie CT, Persinger CC, Munos BH, Lindborg SR,Schacht AL、How to Improve R&D productivity:the phermaceutical Industy's grand challenge.Nature Reviews Drug Discovery 2010;9(3):203-214.