儿童癫痫
儿童癫痫是一种病因复杂、反复发作、阵发性、暂时性脑功能紊乱所致神经系统综合征。病因多样，临床表现各异，应尽可能做到病因诊断，选择恰当的适宜的治疗。特别是6岁以下，儿童处于脑发育的关键时期，应积极控制癫痫发作，以利于患儿的生长发育。儿童癫痫可选择药物和外科手术、神经调控等方式来治疗。无明确病因的，首选药物治疗。
瑞氏综合征
瑞氏综合征是儿童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康复过程中得的一种罕见的病，患者身体的多个器官会受影响，特别是对肝脏和大脑的危害最大。若不及时治疗，会很快导致肝肾衰竭、脑损伤，甚至死亡。该病初期症状，患儿会不停的呕吐，还可能出现腹泻、疲倦、精神欠佳等。随着病情加重，并影响到大脑，患儿可能会变得不安、神志不清、惊厥或癫痫，甚至昏迷。
骨肉瘤
骨肉瘤是多发生于在20岁以下的青少年或儿童的恶性骨肿瘤，在小儿骨恶性肿瘤中非常多见，约为小儿肿瘤的5%。早期发现和及时治疗，可在很大程度上提高该病的生存率。该病临床表现：肿瘤部位发生不同程度的疼痛（非常常见和明显的症状）；随着病情发展，局部可出现肿胀，伴随明显的压痛；由肢体疼痛而引发的避痛性跛行；发热、不适、体重下降等。
儿童白血病
儿童白血病是我国儿童发病率最高的恶性肿瘤，是儿童高发的重大疾病，约占所有儿童恶性肿瘤的1/3。儿童急性淋巴细胞白血病，是在儿童中最常见的白血病，约占儿童急性白血病的70%左右。儿童急性髓系白血病亦很常见，占儿童急性白血病的20%左右。现阶段，儿童白血病的确切病因尚不明确，因此尚无相应的预防方法。不过，已知某些环境因素和遗传疾病与儿童白血病风险增高有关。
肾母细胞瘤
肾母细胞瘤好发于儿童，是儿童常见的腹部恶性肿瘤，常见于15岁以下的儿童，最多见于3岁以下的儿童，5岁以后少见。肾母细胞瘤患儿绝大多数是无意中被发现腹部肿块，例如在给孩子洗澡、换衣或触摸患儿腹部时触到肿块。Maigoo小编了解到，临床诊断该病的主要依据是影像学检查，包括腹部平片、腹部超声、排泄性尿路造影、腹部CT或MRI检查。
脊髓灰质炎
脊髓灰质炎即小儿麻痹症，患者多为1-6岁儿童，主要症状是发热、全身不适，严重时肢体疼痛，发生分布不规则和轻重不等的弛缓性瘫痪。该病潜伏期为8-12天，临床上可分为多种类型：隐性感染，顿挫型，无瘫痪型，瘫痪型。其临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎（非瘫痪性脊髓灰质炎）和各种肌群的弛缓性无力（瘫痪性脊髓灰质炎）。
儿童重症肌无力
常见儿童高发重疾，女性患病率大于男性，以1-5岁儿童居多，最小年龄6个月。根据临床特征，儿童重症肌无力可分为眼肌型、脑干型及全身型。其中眼肌型最多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。重症患儿表现双侧眼球几乎不动。
先天性巨结肠
先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道疾病之一。最明显的症状表现就是新生儿无法正常排出胎便。正常的新生儿多数会在出生后24小时内排出胎便，最迟不超过48小时，如果48小时后新生儿还没有排出胎便，则需要进行相关检查。先天性巨结肠最严重的并发症是巨结肠相关小肠结肠炎（HAEC），严重时甚至可导致感染性休克、死亡。
幼年类风湿性关节炎
小儿时期常见的结缔组织病，以慢性关节炎为其主要特征，并伴有全身多系统的受累，包括关节、皮肤、肌肉、肝、脾、淋巴结。资料显示，该病可发生于任何年龄，但集中于2—3岁和9—12岁，形成两个发病高峰。按起病形式、临床经过和预后不同，可分为3型：全身型、多关节炎型、少关节炎型。该病病因尚不清楚，可能与多种因素如感染、遗传有关。
神经母细胞瘤
神经母细胞瘤被称作“儿童癌症之王”，是儿童最常见的颅外肿瘤之一，为儿童高发的重大疾病。好发于5岁以下的儿童，尤其是2岁以下的婴幼儿。治疗上，根据病情轻重采取手术切除、化疗和放疗等，甚至还需要进行自体造血干细胞移植、免疫治疗等。总体上，神经母细胞瘤恶性程度高，生存率低，但是1岁以下、较早期的肿瘤患儿预后较好。